Το πρόβλημα είναι ήδη υπαρκτό και έχει οδηγήσει σε διαμαρτυρίες οικογενειών, καθώς νήπια που έχουν ξεκινήσει πρώιμη παρέμβαση από τη βρεφική ηλικία (0-4 ετών) αναγκάζονται να διακόπτουν ή/και να μετριάζουν τις θεραπείες τους λόγω της αυστηρής εφαρμογής της υποχρεωτικής προσχολικής φοίτησης. Αναμένεται δε να αποκτήσει πιο επείγοντα χαρακτήρα ενόψει της σκοπούμενης εφαρμογής του Πιλοτικού Προγράμματος Πρώιμης Παιδικής Παρέμβασης (ΦΕΚ 6068/τ.Β’/2024) στο τέλος του 2025, η εξειδίκευση του οποίου είχε αποτελέσει αντικείμενο συστηματικής ενασχόλησής σας από την πρότερη θητεία σας ως Υπουργός Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας.

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ) ενημερώνει για τη δημοσίευση της πρόσκλησης εκδήλωσης ενδιαφέροντος του ΕΟΠΥΥ για τη σύναψη συμβάσεων με Στέγες Αυτόνομης Διαβίωσης (ΣΑΔ) και Οικοτροφεία, σηματοδοτώντας την επίσημη έναρξη της διαδικασίας, βάσει των προβλέψεων της απόφασης που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 965/τ.Β’/04.03.2025, με το οποίο καθορίστηκαν οι προϋποθέσεις, η διαδικασία και ο τρόπος αποζημίωσης των εν λόγω μονάδων παροχής υπηρεσιών και διαβίωσης ατόμων με αναπηρία.

Στον μακρύ – και μόνο ενδεικτικό από τα ανωτέρω - κατάλογο των παραβιάσεων δικαιωμάτων και των προβλημάτων που ταλανίζουν τα παιδιά μας, με αυτισμό, και τις οικογένειές μας, σήμερα, 2 Απριλίου 2025, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και εμείς, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, ασφαλώς και υποδεχόμαστε ευπρόσδεκτα την φετινή Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Αυτισμό. Όχι, όμως, καταναλώνοντας ασμένως αόριστες δηλώσεις υποστήριξης, που ούτε κατασιγάζουν την αμφιθυμία, ούτε αποτελούν αξίωσή μας, αλλά ζητώντας ουσιαστικές πρωτοβουλίες και δράσεις.

Την 21η Μαρτίου υποστηρίζουμε το μήνυμα «ενωμένοι/ες στην πολυμορφία» και χαιρετίζουμε όποιες προσπάθειες, από τους θεσμούς και την κοινωνία, συμβάλλουν εμπράκτως, και όχι ‘φευγαλέα’, στην προώθηση της ουσιαστικής ισότητας, της ένταξης, της αλληλεγγύης και της μη διάκρισης για τα άτομα με σύνδρομο Down. 

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης, ήταν τεράστια η χαρά και η τιμή, τόσο για τους συνδιοργανωτές, όσο και για το κοινό που συμμετείχε στις εργασίες της με εξαιρετικό ενδιαφέρον, για την ευκαιρία που μας δόθηκε, να φωτίσουμε τη δική μας οπτική, ακούγοντας, για δύο ημέρες, τη φωνή των πρωταγωνιστών και πρωταγωνιστριών της, ατόμων με νοητική αναπηρία από διάφορες περιοχές της Ελλάδας (Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Κρήτη, Σαλαμίνα, Λαμία κ.α.). Πρωταγωνιστές και πρωταγωνίστριες που ανέδειξαν, με τον δικό τους, ξεχωριστό και μοναδικό τρόπο, τις εμπειρίες, τα βιώματα, τις απόψεις, τα όνειρά τους, τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν, καθώς και τις δικές τους προτάσεις για μια κοινωνία πιο συμπεριληπτική, πιο δίκαιη και μια ζωή – τη δική τους, βασισμένη στις επιλογές, στις επιθυμίες και στις προτιμήσεις τους.

Η Ομοσπονδία μας συνεχίζει να λαμβάνει αρκετές αναφορές γονέων μαθητών/τριών με αναπηρία σχετικά με περιστατικά εκφοβισμού, αποκαλύπτοντας, πέραν όλων των άλλων, το άγχος και την έλλειψη εμπιστοσύνης των οικογενειών στη σχολική κοινότητα για τη διαχείριση αυτών των θεμάτων. Συχνά, οι γονείς εμφανίζονται διστακτικοί να ζητήσουν υποστήριξη από τους/τις εκπαιδευτικούς και εμφανίζουν χαμηλή πρόθεση συνεργασίας με τα σχολεία, θεωρώντας ότι οι υφιστάμενοι μηχανισμοί παρέμβασης είναι περισσότερο τυπικοί παρά ουσιαστικοί.

Το περιεχόμενο της Κ.Υ.Α., που ενισχύει το ημερήσιο τροφείο για τους ωφελούμενους που διαμένουν σε Οικοτροφεία στο ύψος των €50,00 (έναντι των €34,63), δικαιώνει μια σειρά εγγράφων και παρεμβάσεων της ΠΟΣΓΚΑμεΑ που έγιναν όλα τα προηγούμενα χρόνια, διεκδικώντας τη διασφάλιση επαρκών πόρων που θα εγγυώνται την απρόσκοπτη λειτουργία των Οικοτροφείων, Ν.Π.Ι.Δ. που έχουν συσταθεί από συλλόγους γονέων και κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία, για την προστασία του επιπέδου διαβίωσης των ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες που διαβιούν επί μακρόν στις μονάδες αυτές, συγχρόνως με το φάσμα των δικαιωμάτων τους.